Ihre Medizinprodukte benötigen eine CE-Zulassung nach aktuellen Standards. Wir bieten Ihnen die dazugehörigen EMV-Prüfungen nach EN 60601-1-2 Ed. 4.1, sowie vielen Produktstandards der 60601-2-x-Reihe. Auch für die Prüfung Ihrer medizinischen In-Vitro-Diagnosegeräte sind wir die richtige Wahl.

Bitte beachten Sie, dass im Bereich Medizin keine flexible Akkreditierung möglich ist!

Gegebenenfalls können wir Ihnen neuere Prüfverfahren unakkreditiert anbieten. Bei neuen Prüfverfahren sind wir immer bemüht schnellstmöglich eine entsprechende Akkreditierung zu erhalten.